Dobiega końca zbiórka pieniędzy niezbędnych do zakupu najdroższego leku świata dla małej Hani chorej na rdzeniowy zanik mięśni. Na koncie dziewczynki jest już ponad 9 milonów złotych, a do zakończenia akcji brakuje niecałych 75 tysięcy złotych.
U Hani Poczobut zdiagnozowano najcięższą postać SMA – śmiertelną i bardzo brutalną. Jej mięśnie słabną i zanikają. Jeśli dziewczynka nie otrzyma leku, w końcu zanikną te odpowiedzialne za oddychanie. Na podanie terapii genowej w Stanach Zjednoczonych potrzeba aż 9 milionów złotych. Podczas terapii zostanie podany sztuczny gen, który zwiększy ilość produkowanego białka niezbędnego do prawidłowej pracy mięśni,
7 miesięcy temu rodzice małej Hani nie poddali się i rozpoczęli zbiórkę pieniędzy. Obecnie na koncie zbiórki jest już ponad 9 milionów złotych. Do osiągnięcia celu brakuje jeszcze jednak prawie 200 tysięcy złotych.
Osoby dobrego serca, które chcą wesprzeć zbiórkę i pomóc w jej szybki zakończeniu mogą wpłacać pieniądze za pośrednictwem portalu siepomaga.pl/hania.
