Dziś (19 listopada) jest jednym z najszczęśliwszych dni dla rodziców małej Hani Poczobut. Chora na SMA dziewczynka właśnie dziś przyjmuje lek warty 9 milionów złotych.

- Do końca nie było pewne czy się dziś uda, do ostatniej chwili byliśmy niepewni. Jednak to się dzieje właśnie teraz - poinformowała mama małej Hani.

- Dzięki Wam Hania dostała swoją szansę i to Wy dokonaliście tego cudu, daliście Hani szansę. Będziemy Wam wdzięczni do końca naszego życia. Bardzo dziękujemy. Skaczemy z radości, płaczemy ze szczęścia - podziękowała wszystkim darczyńcom mama Hani.

Przypominamy, że u małej Hani zdiagnozowano najcięższą postać SMA - śmiertelną i bardzo brutalną. Choroba polega na zanikaniu mięśni, w tym tych odpowiedzialnych za oddychanie. Dzięki zaangażowaniu wielu osób, rodzicom dziewczynki udało się zebrać 9 milionów złotych na terapię genową, polegającej na podaniu sztucznego genu, który zwiększy ilość produkowanego białka niezbędnego do prawidłowej pracy mięśni.